彼らは、軟骨は薬といって、それらが効果がないとか安全でないとかいうことを意味するわけではない。
製薬会社が、2億3100万ドルのお金と、最長で20年もの年月を、ＦＤＡの認可を得るためにかけられるものではない、ということを意味するにすぎない。
そして、自然な物質は標準化ができないために、同類のものでも少しずつ違う自然の生きた植物、たとえばリンゴやバナナの場合とそれは同じだということを意味するにすぎないのだ。
本当に効果的に自然な物質から利益をあげようとする者には、ＦＤＡは標準化することにたぶん過大な要求をするに違いないのだ。
ＦＤＡのそういうラベルがないということで、世間の人のなかにはその補助食品をただのまやかし療法、ガマの油的療法の品物と受け取る人もいるが、それは違う。
われわれの一挙一動を監視し、コントロールしているからだ。
そのなかでももっとも番犬的なのがＦＤＡで、この番犬は危険が近づいたといってはしょっちゅう吠え立てている。
ＦＤＡ、つまりアメリカ食品医薬品局は、規制はするがその薬品や食品を禁じたりリコールしたりはできない。
しばしばＦＤＡの禁止命令と呼ばれるものは、ＦＤＡが直接出すものではなく、実際にはＦＤＡの訴えによって裁判所が出すものである。
裁判所だけが、薬品や食品の禁止やリコールができる。
ＦＤＡにできるのは、ＦＤＡが国民に危険を知らせる必要があると思うときに、大声で吠えてリコールがあったことを国民に伝えることである。
リコールされたあとでＦＤＡは、その品物が確実に廃棄されたり、適切な処理がされるように保証したり、その品物が不適格である理由を調査したりできる。
ＦＤＡの規制のポイントは、次のように要約できる。
食品は、純粋で完全で食べて安全で、衛生的な状態のもとで製造されねばならないＦＤＡの規制はすべて食品と薬品に関するものである。
ＦＤＡは薬品を「人間および動物の病気の診断、治癒、症状の鎮静や緩和、治療および予防のために使われるものであるか、あるいは人間および動物の身体の構造や機能に影響を与えることを意図しなければならない。
薬品や治療機器類は指示どおりに使う場合には、必ず安全で効果のあるものでなければならない。
化粧品は安全であり、かつ適切な原料からつくられたものでなければならない。
表示は真実で、かつ適切に内容を示すものでなければならない。
薬の表示には、安全な使用のための注意書きも併記しなければならない。
自分で使う場合に危険のある薬は、処方箋によってのみ販売きれねばならない。
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